Door Philips ∙ 12 mei 2025 ∙ Duur 4:13
Uiteindelijk besloot het UMCG samen te werken met Philips voor het implementeren van een veilig, state-of-the-art patiëntbewakingssysteem met een Patient Monitoring Informatics Services Agreement (PMISA): een op maat gemaakt servicecontract voor software-onderhoud dat de volgende voordelen biedt Een centraal onderdeel van PMISA is PerformanceBridge Focal Point, een gecentraliseerd platform voor operationeel beheer waarmee IT'ers en biomedici de uptime en prestaties van het systeem in de gaten houden.
De PMISA is opgesteld vanuit een streven om hoogwaardige zorg te leveren. Wij zorgen ervoor dat zorgverleners zich op patiënten kunnen richten, niet op apparatuur, zodat er meer tijd aan het bed ontstaat.
Kijk hoe de artsen van het UMC Groningen profiteren van deze samenwerking en ontdek hoe een aangepaste patiëntbewakingsoplossing uw organisatie kan helpen hetzelfde succes te behalen.
Hoofd Medische Techniek, Universitair Medisch Centrum Groningen
[1] Lawton J. et al. 2021 ACC/AHA/SCAI Guideline for Coronary Artery Revascularization. JACC. 2022;79(2):e21-e129. [2] Gotberg M, et al. Instantaneous wave-free ratio compared with fractional flow reserve in PCI: A cost-minimization analysis. Int J Cardiol 2021 1;344:54-59. [3] 2018 ESC/EACTS Guidelines on myocardial revascularization: The task force on myocardial revascularization of the European society of cardiology (ESC) and European association for cardio-thoracic surgery (EACTS). Eur Heart J. 2018;00:1-96. Japan guidelines [4] Jeremias A et al. Blinded physiological assessment of residual ischemia after successful angiographic percutaneous coronary Intervention: The DEFINE PCI Study. JACC Cardiovasc Interv. 2019 Oct 28;12(20):1991-2001. [5] Patel M., et al. 1-Year outcomes of blinded physiological assessment of residual ischemia after successful PCI. JACC Cardiol Interv. 2022;15(1):52-61. [6] FDA 510k (#K173860). De iFR-modaliteit is bedoeld voor gebruik in combinatie met momenteel op de markt verkrijgbare Philips-drukdraden. In de coronaire anatomie heeft de iFR-modaliteit een diagnostisch afkappunt van 0,89, dat een ischemische drempelwaarde vertegenwoordigt en betrouwbaar beslissingen op het gebied van revascularisatie kan begeleiden tijdens diagnostische katheterisatieprocedures. [7] Gotberg M. et al. iFR-SWEDEHEART: Five-Year Outcomes of a Randomized Trial of iFR-Guided vs. FFR-Guided PCI. Presentatie van een recent uitgevoerde klinische studie tijdens TCT op 4 november 2021.
You are about to visit a Philips global content page
Continue