MR ScanWise Implant
Betrouwbaar scannen van patiënten met MR-conditionele implantaten
Om het scanproces voor patiënten met MR-conditionele implantaten te versimpelen, biedt Philips MR ScanWise Implant-software stapsgewijze begeleiding bij het invoeren van de conditiewaarden van de implantaatfabrikant. Uw MR-systeem past deze waarden vervolgens automatisch toe op het gehele onderzoek. Philips MR ScanWise Implant stelt u in staat deze groeiende patiëntenpopulatie met vertrouwen te bedienen en helpt uw aantal verwijzingen te verhogen.
Bewezen resultaten voor het ScanWise Implant
100%
van de technologen hebben meer vertrouwen in het onderzoeken en behandelen van patiënten met MR-conditionele implantaten.1
3 minuten
of minder om implantaatcondities in te voeren.
1 Eenmalige
instelling van de parameters voor de volledige set protocollen.
Kenmerken
Eenvoudig scanparameters instellen
MR ScanWise Implant helpt met het verminderen van giswerk en extra berekeningen voor de gebruiker door deze stapsgewijs te begeleiden bij het invoeren van de MR-conditieparameters zoals gespecificeerd door de implantaatfabrikant. U hoeft niet voor elke sequentie van uw onderzoek berekeningen uit te voeren of herhaaldelijk informatie toe te voegen of te controleren.
Eenmalig parameters instellen voor alle scans
Met MR ScanWise Implant voert u de parameters van het conditionele implantaat slechts één keer in voor het hele onderzoek en niet meer scan voor scan. De scanparameters worden automatisch aangepast voor alle scans en pre-scans.
Limieten in drie minuten of minder invoeren
MR ScanWise Implant bevordert efficiëntie. Met behulp van de stapsgewijze gebruikersinterface kunnen de implantaatcondities binnen drie minuten of minder worden ingevoerd.
De visualisatie rond orthopedische implantaten verbeteren
Bij beeldvorming in de buurt van een MR-conditioneel orthopedisch implantaat dienen Orthopedic Metal Artefact Reduction O-MAR2 en O-MAR XD2 als aanvulling op ScanWise Implant door gevoeligheidsartefacten in de buurt van metaal te verminderen. Dit verbetert de visualisatie van meer weke delen en botweefsel in de buurt van het implantaat.
SmartSpeed Implant
Het uitvoeren van musculoskeletale (MSK) beeldvorming bij patiënten met implantaten is een uitdaging. Met de introductie van technologieën zoals Orthopedic Metal Artefact Reduction (O-MAR XD) is de beeldkwaliteit aanzienlijk verbeterd. Scantijden zijn echter langer. Met Philips SmartSpeed Implant is de technologie van O-MAR XD geïntegreerd in de Philips SmartSpeed Engine om de scantijd van de niet-Cartesiaanse sequenties aanzienlijk te verminderen.3
MR Workspace
MR Workspace is de MR-console ontworpen om de efficiëntie en de tevredenheid van het personeel in de bedieningsruimte te ondersteunen door middel van geïntegreerde AI-assistentie, taakbegeleiding en automatisering. Het helpt technologen om hun werklast te beheren en de dagelijkse planning onder controle te houden terwijl ze hun focus behouden op de patiënt. Het biedt begeleide en geautomatiseerde workflow en bevat stapsgewijze coaching voor AV-analyses. 80% van de onderzoeksplanning is volledig geautomatiseerd en de resultaten worden in 30% minder tijd naar PACS verzonden.16
Philips MR ScanWise Implant-technologie is beschikbaar op
-
MR 7700
Experience breakthrough innovation in 3.0T imaging with the unique design of the Philips MR 7700 imaging system, enhanced with XP gradients and artificial intelligence (AI). The system is built to address a pressing need to deliver on the clinical expectations of today, and to facilitate the most demanding research programs. The MR 7700 provides high accuracy, power, and endurance to support confident diagnosis for every patient. It is the system of choice for highest quality diffusion imaging and advanced neuroscience. Extend your scanning capabilities with a fully integrated multi-nuclei imaging and spectroscopy solution to explore new clinical pathways without sacrificing clinical imaging workflow or wide-bore patient comfort. What’s more? The MR 7700 promises a great experience for both users and patients through the ease-of-use features of a well-designed clinical 3.0T scanner together with a no compromise workflow. Now scientists and clinicians alike can schedule without conflict.
NMRF429 -
Ingenia Elition 3.0T X
The Philips Ingenia Elition solution offers cutting-edge MR imaging techniques, while setting new standards for clinical research in 3.0T imaging based on gradient- and RF designs. The Ingenia Elition delivers on superb image quality, and performs MRI exams up to 50% faster¹. Fast overall exam-time is achieved by improving patient handling setup time at the bore with the touchless guided patient setup, combined with accelerations in both 2D- and 3D scanning. Furthermore, the Ingenia Elition offers an immersive audio-visual experience to calm patients and guide them through MR exams.
781358 -
Ingenia Elition 3.0T S
The Ingenia Elition S delivers superb image quality and performs MRI exams up to 50% faster¹. Compressed SENSE accelerates in both 2D- and 3D scanning. High productivity is achieved with the help of imaging capabilities such as SmartExam⁷, 4D Multi-Transmit and ScanWise Implant⁹. These advances have been made possible by a combination of new gradient and RF designs, plus acceleration technologies like Compressed SENSE. Furthermore, the Ingenia Elition S offers an immersive audiovisual experience to help calm patients and guide them through exams, enhancing the MR experience.
781357 -
Ingenia Ambition 1.5T X
Based on its new, revolutionary fully sealed BlueSeal magnet, Ingenia Ambition X lets you experience more productive¹ helium-free MR operations. The Ingenia Ambition X delivers superb image quality even for challenging patients, and performs MRI exams up to 50% faster² with Compressed SENSE accelerations for all anatomies, in both 2D- and 3D scanning. Fast overall exam-time is achieved by simplifying patient handling at the bore with the touchless guided patient setup. Furthermore, the Ingenia Ambition offers an immersive audio-visual experience to help calm patients and guide them through MR exams.
781356 -
Ingenia Ambition 1.5T S
Based on its new, revolutionary fully sealed BlueSeal magnet, Ingenia Ambition S lets you experience more productive¹ helium-free MR operations. The Ingenia Ambition S delivers superb image quality even for challenging patients, and performs MRI exams up to 50% faster² with Compressed SENSE accelerations for all anatomies, in both 2D- and 3D scanning. Fast overall exam-time is achieved by simplifying patient handling at the bore with the guided patient setup. Furthermore, the Ingenia Ambition S offers an immersive audio-visual experience to help calm patients and guide them through MR exams.
781359 -
MR 5300
This innovative 1.5T MRI system is powered by Philips exclusive BlueSeal magnet for helium-free operations. And it incorporates a wealth of AI²-driven technologies to simplify and automate the most complex clinical and operational tasks. So you can focus on what matters the most: your patients. This breakthrough solution is designed to help boost MR productivity, speed up exams, empower clinicians to make informed clinical decisions, and control the costs of MR imaging.
782110
"De Philips ScanWise-oplossing is een gecontroleerd en geruststellend, stapsgewijs proces dat op basis van de implantaatrichtlijnen al uw parameters in één eenvoudig proces vastlegt, niet alleen sequentie voor sequentie, maar voor alle sequenties in uw onderzoek."
Lawrence N. Tanenbaum, MD, FACR
VP en Chief Technology Officer
RadNet, Inc., Los Angeles, Verenigde Staten
"Als technologen zijn we blij met de kortere onderzoekstijd en de uitbreiding van diagnostische modaliteiten voor patiënten met MR-conditionele implantaten. Philips begrijpt de behoeften van radiologen en levert de expertise die nodig is om een slimme oplossing te creëren, zodat operators kunnen voldoen aan de specifieke criteria van elk implantaat."
Scott G. Hipko, BSRT(R)(MR)(CT) MRSO;
Hoofd MRI-onderzoekstechnoloog
Universitair Medisch Centrum van Vermont, Burlington, Vermont, Verenigde Staten
Voldoet aan IEC-richtlijn voor het scannen van patiënten met MR-conditionele implantaten
IEC 60601-2-33 (2022) vereist MROC (Magnetic Resonance Output Conditioning) voor 1,5T en 3,0T voor het scannen van patiënten met MR-conditionele implantaten. Philips ScanWise Implant voldoet aan de IEC-richtlijn en biedt nog meer door de implementatie van de verplichte en optionele functies om elke conditiewaarde te regelen.
Veelgestelde vragen
- Waarom is het belangrijk om patiënten met implantaten toegang te geven tot MRI?
-
Naarmate we ouder worden, hebben velen van ons een grotere kans op musculoskeletale, hart- en vaatziekten en neurologische aandoeningen, evenals diabetes. We lopen ook een hoger risico op het ontwikkelen van meer dan één klinische aandoening, ofwel chronisch of acuut. Toegang tot diagnostische beeldvorming is een vereiste voor veel patiënten die al aan een andere ziekte lijden. Uit studies naar de prevalentie van comorbiditeit blijkt bijvoorbeeld dat het op 70-jarige leeftijd niet ongewoon is om drie of vier aandoeningen te hebben.4 Hoewel oncologie buiten beschouwing werd gelaten in dit onderzoek, wordt verwacht dat vooruitgang in de behandeling en medische zorg verschillende vormen van kanker binnenkort zal transformeren tot chronische ziekten.
Tegenwoordig omvat de behandeling van veel chronische aandoeningen het plaatsen van implantaten of het dragen van behandelingstoestellen. Miljoenen patiënten profiteren van passieve implantaten, zoals heup- of knieprothesen, apparaten voor wervelkolomstabilisatie, vasculaire stents, clips of spoelen. Velen zijn afhankelijk van actieve implantaten of apparaten die elektrische energie en logische componenten nodig hebben om te functioneren, zoals pacemakers, neurostimulatoren, insulinepompen, ruggengraatstimulatoren voor pijnverlichting en cochleaire implantaten.
Voor veel medische aandoeningen wordt MRI aanbevolen als de beste optie5-9 voor diagnose en bewaking van behandeling, volgens consensusrichtlijnen. De huidige medische praktijk sluit echter patiënten met een implantaat uit van toegang tot MRI vanwege ernstige en geldige veiligheidszorgen. Deze "botsing van technologieën"10 leidt tot onnodige gezondheidsongelijkheid voor een snel groeiende groep patiënten.
- Waarom worden er voorwaarden gesteld aan implantaten in MRI?
-
Implantaten moeten zowel sterk zijn voor musculoskeletale toepassingen als flexibel wanneer ze als stents worden gebruikt, en ze moeten bovendien biocompatibel zijn. Actieve implantaten moeten elektrofysiologische signalen vanuit het hart of het centrale zenuwstelsel waarnemen of stimuleren.11 Hun microcontrollers en elektronica moeten beschermd zijn tegen elektromagnetische storingen in het dagelijks leven. Al deze eisen suggereren het gebruik van metalen structuren, die problematisch kunnen zijn wanneer ze in de buurt van of in een MRI-systeem komen. Dit is extra relevant omdat de krachtige elektromagnetische velden die nodig zijn voor MRI vele malen sterker zijn dan de elektromagnetische velden die in stedelijke omgevingen voorkomen.
- Hoe kunt u voldoen aan de eisen voor MR-conditionele implantaten?
-
Het uitvoeren van scans bij patiënten met passieve of actieve implantaten vereist aanzienlijke aanvullende organisatorische maatregelen in het ziekenhuis. Het ophalen en interpreteren van MR-conditionele implantaatetiketten moet worden georganiseerd in een multidisciplinair team. De inspanningen van IEC en ISO14 voor harmonisatie en standaardisatie, en de richtlijnen van de FDA12 hebben geleid tot verbeterde beschikbaarheid van informatie om klinische besluitvorming te ondersteunen bij het uitvoeren van scans in overeenstemming met de MR-conditionele labeling.
Gebruikers dienen de mogelijke interacties tussen implantaten en het MRI-systeem te begrijpen en moeten in staat zijn gerelateerde veiligheidsproblemen te identificeren. De vereiste voorzorgsmaatregelen met betrekking tot implantaten kunnen worden onderverdeeld in twee categorieën:13,14
- Het altijd aanwezige statische magnetische veld B0 kan aantrekking en storing van apparaten veroorzaken. Pacemakers kunnen worden gereset naar de programmeermodus en niet meer werken wanneer het magnetische veld de zeer kleine waarde van 0,5 mT (5 Gauss) overschrijdt. Hoewel de huidige normen15 een veilige limiet van 1 mT (10 Gauss) specificeren, kunnen oudere geïmplanteerde apparaten nog steeds worden beïnvloed bij 0,5 mT (5 Gauss), de waarde die is gespecificeerd voor het afbakenen van het Gecontroleerde Toegangsgebied in IEC60601-2-33.
- RF-pulsen en schakelgradiënten moeten worden uitgezonden om het MR-beeld op te nemen. Deze outputs kunnen worden verminderd door de juiste controles in de MRI-sequenties te implementeren en toe te passen.
Het is van het grootste belang om alle veiligheidscontroles met betrekking tot het statische magnetische veld uit te voeren voordat een patiënt in de MRI-ruimte wordt opgenomen. Deze controles moeten onafhankelijk en op elk beslissingspunt in de workflow worden uitgevoerd door de verwijzende arts, de radioloog en de operator.
Dit zorgt voor de volgende typische workflowstappen:14
- Controleer op de aanwezigheid van een actief implantaat. Zorg dat het implantaat niet disfunctioneel wordt wanneer het essentieel is voor levensondersteuning. Houd de patiënt buiten de lijn van 0,5 mT (5 Gauss).
- Controleer de conditie met betrekking tot de gradiënt van het statische veld en controleer de bijbehorende uitsluitingszones rond de magneet. Zorg ervoor dat het implantaat niet in deze gebieden komt.
- Controleer de beperkingen voor RF-output (SAR of B1+RMS) en -gradiënt (slew rate of dB/dt). Zorg ervoor dat elke sequentie in het onderzoeksprotocol voldoet aan deze beperkingen.
Documentatie
- Brochure
-
- Whitepaper
-
Voetnoten
[1] Resultaten gebaseerd op enquête onder 9 technologen in SCM IRM Belledone. De resultaten van casestudy’s zijn niet voorspellend voor de resultaten in andere gevallen. In andere gevallen kunnen de resultaten variëren. [2] Alleen geschikt voor MR-Safe of MR-conditionele implantaten wanneer u zich strikt houdt aan de gebruiksaanwijzing. [3] Vergeleken met Philips O-MAR XD. [4] Barnett K et al. Epidemiology of multimorbidity and implications for healthcare, research, and medical education: a cross-sectional study. Lancet. 2012;380:37–43. [5] Tatlisumak T, Is CT or MRI the Method of Choice for Imaging Patients With Acute Stroke? Why Should Men Divide if Fate Has United? Stroke. 2002;33:2144 –2145. [6] Kayhan A et al. Dynamic contrast-enhanced magnetic resonance imaging in prostate cancer. Magn Reson Imaging. 2009 Apr;20(2):105-12. [7] Demehri S et al. Conventional and novel imaging modalities in osteoarthritis: current state of the evidence. Curr Opin Rheumatol. 2015 May;27(3):295-303. [8] Parizel PM et al. “Magnetic resonance imaging of the brain”, in Reimer P et al. (eds.) Clinical MR Imaging (2010) 107-195, Springer- Verlag Berlin Heidelberg. [9] Filippi M et al. “EFNS task force: the use of neuroimaging in the diagnosis of dementia” Eur J Neurol (2012) 19: 1487–1511. [10] Ferreira AM et al. MRI-conditional pacemakers: current perspectives. Medical Devices: Evidence and Research. 2014;7:115–124. [11] Beinart R and Nazarian S. Effects of External Electrical and Magnetic Fields on Pacemakers and Defibrillators. From Engineering Principles to Clinical Practice. Circulation. 2013;128:2799-2809. [12] Guidance for Industry and Food and Drug Administration Staff. Establishing Safety and Compatibility of Passive Implants in the Magnetic Resonance (MR) Environment. 2014;1685. [13] IEC 60601-2-33. Edition 3.2 2015-06. Medical electrical equipment –Part 2-33: Particular requirements for the basic safety and essential performance of magnetic resonance equipment for medical diagnosis. [14] Emanuel Kanal et al. ACR Guidance Document on MR Safe Practices: 2013. Journal Of Magnetic Resonance Imaging 37:501–530 (2013) [15] EN 50527-2-1:2011. Procedure for the assessment of the exposure to electromagnetic fields of workers bearing active implantable medical devices. Part 2-1: Specific assessment for workers with cardiac pacemakers. [16] Vergeleken met een werkstation.
