Amsterdam – Koninklijke Philips N.V. (NYSE: PHG; AEX: PHIA), een wereldwijde marktleider op het gebied van gezondheidstechnologie, heeft vandaag bekendgemaakt dat het in het kader van de 510(k)-procedure toestemming van de Amerikaanse Food & Drug Administration (FDA) heeft gekregen voor zijn MRI-oplossing Ingenia Elition 3.0T en voor twee klinische applicaties, Compressed SENSE en 3D APT. Deze geïntegreerde reeks van innovaties stelt medici in staat om onderzoek tot wel 50% sneller uit te voeren [1], met meer vertrouwen diagnoses te stellen en de patiëntervaring te verbeteren. Het Ingenia Elition-systeem van Philips is onlangs voor het eerst in de VS op commerciële basis geïnstalleerd bij Hennepin Healthcare, een grote zorgorganisatie in Minneapolis.
“De combinatie van Ingenia Elition en onze nieuwe klinische applicaties maakt het produceren van hoogwaardige beelden snel en eenvoudig. Dit maakt het mogelijk om direct diagnoses te stellen en dit draagt bij aan een effectieve behandeling”, aldus Arjen Radder, Global Business Leader voor MRI bij Philips. “Naarmate we het volledig nieuwe Ingenia-portfolio voor digitaal MRI-onderzoek verder uitrollen, krijgen we zeer positieve reacties van onze klanten. Dit portfolio biedt zorgorganisaties als Hennepin Health innovatieve oplossingen die gegevens, technologie en mensen naadloos met elkaar verbinden om zo zorg van de hoogste kwaliteit mogelijk te maken.”
In het hedendaagse zorglandschap – waarin vergoedingen steeds vaker op gerealiseerde waarde worden gebaseerd en chronische aandoeningen tot meer MRI-procedures en langere wachttijden leiden – komt steeds meer druk te staan op de radiologie-afdeling. Philips beantwoordt deze uitdagingen door nieuwe systemen en klinische applicaties te ontwikkelen die voor een hogere beeldkwaliteit zorgen, de ervaring voor patiënten en personeel verbeteren en de operationele efficiëntie bevorderen.