Beeldgeleide therapie
iFR-co-registratie
Breng fysiologische besluitvorming naar een hoger niveau met iFR‑co‑registratie
iFR‑co‑registratie van Philips brengt fysiologie en anatomie samen door de iFR‑pullback direct te projecteren op het angiogram, en tilt daarmee PCI‑geleiding naar een hoger niveau. Deze geïntegreerde benadering vergroot het vertrouwen in klinische besluitvorming: bij 38% van de laesies verandert de ernstclassificatie ten opzichte van beoordeling met alleen angiografie. Door exact te laten zien welke laesies daadwerkelijk ischemie veroorzaken, helpt iFR‑co‑registratie onnodige stentplaatsingen te voorkomen en ondersteunt het een gerichte, patiëntspecifieke PCI‑strategie met maximaal fysiologisch rendement.
Aangetoonde resultaten
Plan je PCI virtueel en voorspel de uitkomsten
Angiografie toont anatomie, iFR voegt fysiologie toe. Philips combineert beide, zodat u precies ziet waar behandeling nodig is — voor gerichte, patiëntspecifieke PCI.
Ischemie exact gelokaliseerd (iFR‑daling per segment)
Vooraf plannen met virtuele stent
Functionele laesielengte zonder extra tools
Fysiologische winst vooraf voorspeld met iFR Estimate
Geavanceerd fysiologisch inzicht
Snel inzicht in drukdalingen en ischemielocaties voor nauwkeurige PCI‑planning
Automatische co‑registratie op het angiogram binnen seconden voor volledig overzicht
Virtuele stenting ondersteunt behandelkeuzes en maximaliseert fysiologische winst
Snel en eenvoudig inzicht krijgen in laesie-specifieke fysiologie
Quick iFR Co-registratie visualiseert grafisch de iFR-daling langs het angiogram en benadrukt welk deel van het bloedvat ischemisch is.
's Werelds eerste draadgeleider met druksensor met vaste kern[7].
Met een geheel nieuw robuust ontwerp biedt alleen de Philips OmniWire draadgeleider met druksensor vertrouwen in de prestaties van de draad, bewezen iFR-patiëntresultaten en iFR co-registratie, waardoor het eenvoudig is om gedurende het hele traject te profiteren van fysiologie.[1,5-6].
Voetnoten
- Jeremias A, et al. Blinded Physiological Assessment of Residual Ischemia After Successful Angiographic Percutaneous Coronary Intervention: The DEFINE PCI Study. JACC Cardiovasc Interv. 2019;12(20):1991-2001.
- Patel M., et al. 1-Year outcomes of blinded physiological assessment of residual ischemia after successful PCI. JACC Cardiol Interv. 2022;15(1):52-61.
- Joseph T, Foley M, Al-Lamee R. Physiology and Intravascular Imaging Coregistration—Best of all Worlds? Intervent Cardiol Clin 2023;12:71–82.
- Matsuo A, Kasahara T, Ariyoshi M, et al. Utility of angiography–physiology coregistration maps during percutaneous coronary intervention in clinical practice. Cardiovasc Interv Ther 2021;36(2):208–18.
- Davies JE, et al., Use of the Instantaneous Wave-free Ratio or Fractional Flow Reserve in PCI. N Engl J Med. 11 mei 2017;376(19):1824-1834.
- Gotberg M, et al., iFR-SWEDEHEART Investigators. Instantaneous Wave-free Ratio versus Fractional Flow Reserve to Guide PCI. N Engl J Med. 11 mei 2017;376(19):1813-1823.
- Data beschikbaar in dossier D000410086_A, D000485394_A.
Juridische kennisgeving
Lees altijd het etiket en volg de gebruiksaanwijzing.
Philips medische apparaten mogen alleen worden gebruikt door artsen en teams die getraind zijn in interventietechnieken, inclusief training in het gebruik van dit apparaat.
Producten zijn onderhevig aan beschikbaarheid per land. Neem contact op met uw lokale salesvertegenwoordiger.
© 2025 Koninklijke Philips N.V. All rights reserved. Handelsmerken zijn eigendom van Koninklijke Philips N.V. of hun betreffende eigenaars. Philips behoudt zich het recht voor om productspecificaties zonder voorafgaande kennisgeving te wijzigen.