Philips lanceert IntraSight Plus om coronaire ingrepen te vereenvoudigen en precisiezorg te verbeteren
- Apr 9, 2026
- 3 minuten leestijd
In het kort:
Dit intuïtieve platform voor interventionele cardiologie biedt de meest uitgebreide reeks hulpmiddelen voor diagnose en behandelplanning, waarmee zelfverzekerde beslissingen kunnen worden genomen en de patiëntenzorg kan worden verbeterd [1]
IntraSight Plus is nu verkrijgbaar op de Amerikaanse en Europese markt en helpt de efficiëntie van de workflow te verbeteren, waardoor de operating time van het systeem met wel 47% kan worden verkort
Philips lanceert zijn intuïtieve platform voor interventiebegeleiding, IntraSight Plus, dat is goedgekeurd voor klinisch gebruik in de VS en Europa na het verkrijgen van een CE-markering en een FDA 510(k)-goedkeuring. Het vernieuwde platform combineert de meest uitgebreide diagnostische en behandelingsplanningstools om efficiëntie, eenvoud en precisie te bieden in één intuïtief systeem [2]. Door de toegang tot belangrijke interventietools te stroomlijnen, kunnen clinici met IntraSight Plus clinici diagnoses te stellen, behandelingen virtueel plannen, de plaatsing van hulpmiddelen begeleiden en resultaten verifiëren. En dat kan allemaal op één scherm, wat besluitvorming met vertrouwen en betere patiëntenzorg ondersteunt [1].
Interventionele cardiologen vertrouwen van oudsher uitsluitend op angiografie voor percutane coronaire interventies (PCI). Hoewel de richtlijnen het gebruik van intravasculaire ultrasound (IVUS) en fysiologische metingen bij PCI ondersteunen, zijn de systemen en inputs hiervoor vaak gescheiden. Dit maakt de implementatie uitdagender en minder efficiënt in drukke catheterisatiekamers (cathlabs). IntraSight Plus speelt in op deze uitdagingen door alles samen te brengen in één enkel intuïtief systeem. Dit kan leiden tot een besparing van 47% op de operationele tijd van het systeem en maakt volledige controle vanaf de behandeltafel mogelijk [3].
"Nu er steeds meer geavanceerde technologie in de catheterisatiekamer wordt geïntegreerd, is de behoefte aan connectiviteit tussen beeldvormingsinstrumenten belangrijker dan ooit tevoren," aldus Stacy Beske, Business Leader Image-Guided Therapy Devices bij Philips. "IntraSight Plus is ontwikkeld op basis van feedback van onze klanten en vertegenwoordigt een fundamentele verschuiving in de interventionele cardiologie – een toekomst gedreven door geïntegreerde intelligentie, waardoor artsen zich kunnen concentreren op de besluitvorming die alleen zij kunnen doen."
Innovatie die complexe ingrepen vereenvoudigt
Op donderdag 19 maart 2026 voerde prof. dr. Jan-Malte Sinning de eerste behandeling bij een patiënt uit met behulp van IntraSight Plus in het Cellitinnen-Krankenhaus St. Vinzenz in Keulen, Duitsland. Het ziekenhuis heeft onlangs de infrastructuur van zijn katheterisatielaboratorium vernieuwd met Azurion-interventiesuites van Philips. De toevoeging van IntraSight Plus aan dit ecosysteem zorgt voor een verbeterde workflow voor artsen.
Wat opvalt aan IntraSight Plus is dat het platform duidelijk is ontworpen rond de manier waarop we daadwerkelijk in het cathlab werken – waarbij fysiologie, beeldvorming en ondersteuning bij de besluitvorming op een manier worden gecombineerd die naadloos aansluit bij de klinische workflow.
Prof. dr. Sinning
"Moderne PCI wordt steeds complexer”, aldus prof. dr. Sinning. “Intravasculaire beeldvorming in combinatie met fysiologie biedt het detailniveau dat we nodig hebben voor hedendaagse PCI. Wat IntraSight Plus zo bijzonder maakt, is dat het platform duidelijk is ontworpen rond de manier waarop we daadwerkelijk in het cathlab werken – waarbij fysiologie, beeldvorming en ondersteuning bij de besluitvorming op een manier worden gecombineerd die naadloos aansluit bij de klinische workflow."
De patiënt bij deze behandeling had twee dagen geleden een acuut ST-elevatie-myocardinfarct (STEMI) in de linker voorste dalende slagader (LAD) en leed aan een onderliggende complexe drievatziekte. Met behulp van het Philips Azurion-interventieplatform in combinatie met het nieuwe IntraSight Plus-systeem voerde prof. dr. Sinning vóór het ontslag een volledige revascularisatie uit.
Dankzij de geïntegreerde registratie van angiografie, fysiologische metingen en intravasculaire beeldvorming ontstond een gestroomlijnde en intuïtieve workflow. Hierdoor kon de behandeling worden gericht op hemodynamisch relevante laesies en een optimale plaatsing van de stent kon worden gegarandeerd, wat leidde tot betere resultaten voor de patiënt.
Precisie door integratie
IntraSight Plus is een volledig vernieuwd systeem waarin de IntraSight- en SyncVision-technologieën van Philips zijn samengevoegd. Het combineert Class IA IVUS en directe meting van de wave-free ratio/fractional flow reserve (iFR/FFR), co-registratie, tri-registratie en realtime visualisatie van medische hulpmiddelen in één systeem.
Het maakt het volgende mogelijk:
- Precision PCI: Class IA IVUS- en iFR-gegevens worden op één scherm weergegeven, zodat artsen de morfologie van de plaque en de ischemische gevolgen daarvan op elk punt langs het bloedvat kunnen zien. Artsen kunnen zo hun PCI plannen, de resultaten inschatten, de grootte en plaats van stents bepalen en nauwkeurige PCI’s uitvoeren voor een betere patiëntenzorg.
- Efficiëntie: Voer patiëntgegevens slechts één keer in. Dankzij de gestroomlijnde communicatie tussen IntraSight Plus en Azurion DataHandler hoeven klanten minder tijd te besteden aan het bedienen van meerdere systemen. [4]
- Customer Control: Dit intuïtieve platform biedt procedurele begeleiding en centrale besturing aan het bed, waardoor volledige controle over de procedure aan het bed mogelijk is zonder het steriele veld te verlaten.
Het portfolio van Philips op het gebied van beeldgestuurde therapie (IGT) combineert op unieke wijze toonaangevende beeldvormingssystemen en -software met gespecialiseerde diagnostische en therapeutische apparatuur, om zelfs bij de meest complexe ingrepen een uitmuntende behandeling te garanderen. IntraSight Plus is gebouwd op basis van een gemeenschappelijke Philips-architectuur en kan bovendien worden gekoppeld aan het Azurion-platform en het PACS-systeem van het bedrijf, voor een nog betere integratie binnen een Philips-laboratoriumomgeving.
Beschikbaarheid
IntraSight Plus is in de VS goedgekeurd volgens de FDA 510(k)-procedure en draagt in Europa het CE-keurmerk. De commerciële beschikbaarheid is afhankelijk van de marktintroductie en de geldende wettelijke voorschriften.
Bronnen
- Lawton, J. S., et al. (2022). ACC/AHA/SCAI-richtlijn 2021 voor revascularisatie van de kransslagaders: een rapport van de gezamenlijke commissie voor klinische praktijkrichtlijnen van het American College of Cardiology en de American Heart Association. Journal of the American College of Cardiology, 79(2), 21-129. 5. - Rao, S, V., et. al. (2025). 2025 ACC/AHA/ACEP/NAEMSP/SCAI-richtlijn voor de behandeling van patiënten met acute coronaire syndromen: een rapport van de gezamenlijke commissie voor klinische praktijkrichtlijnen van het American College of Cardiology en de American Heart Association. Circulation, 151(13), 771-862.
- REF-00942-v1 IntraSight Plus De meest uitgebreide ondersteuning bij claimafhandeling
- IntraSight Plus-rapport over gesimuleerd gebruik, D002094363. Gegevens opgeslagen bij Philips. In vergelijking met IntraSight, de SyncVision-console en Azurion. Getest in een onderzoek naar gesimuleerd gebruik met medewerkers van Philips.
- Gegevens in het archief van Philips IGTD: Gebruikersvereisten_IntraSight 2, D000198503_I
