Annotate | Philips

Variant filtering & annotation of processed genomic data according to functional, biological, pathway and disease indication with Annotate.

Variant Calling

Configurable prioritized list of variants from with information on location, functional annotation and QC information.

Variant Identification

Identify and verify variant detail against literature or your own knowledgebase.

Clinical Signature

Find variant-specific indications from literature references.

Surfacing exhaustive, up to date research and information on clinically relevant variants.

Our open annotation framework is a genomic knowledgebase that leverages comprehensive literature reviews and the latest clinical information.

Dig deeper with powerful data visualization tools and deep research linking.

We give you the tools, data, and information to progressively discover more about the variants found in a patient’s genome. The example shown here is tumor pathway.

Request a demo

Back to overview

Waarmee kunnen we u van dienst zijn?

Contactinformatie

* Dit veld is verplicht

Land

Voornaam*

Voornaam (fonetisch)

Achternaam*

Achternaam (fonetisch)

Aanhef

Academische titel

E-mailadres*

Telefoon zakelijk

Bedrijf*

Functietitel (bv. Longfunctieanalist)

Industrie

Functie

Specialisme

Afdeling

Staat / Provincie

Plaats

Adres

Postcode

Door uw reden voor contact op te geven, kunnen wij u beter van dienst zijn.

Follow-up informatie

Gewenste contactmethode

Beste tijd om te bellen

Geschatte tijd van aankoop

Opmerkingen

What is cross border data transfer?

I agree on cross-border transfer of personal information.

Ik wil marketing gerelateerde digitale communicatie ontvangen over Philips producten, diensten, evenementen en aanbiedingen die voor mij relevant kunnen zijn gezien mijn gebruikersvoorkeuren en -gedrag.