Philips en Illumina bieden geïntegreerde genomica-oplossingen aan voor oncologische toepassingen

Philips en Illumina gaan samenwerken aan de ontwikkeling van nieuwe oplossingen voor het registreren, analyseren, annoteren en interpreteren van genomicagegevens bij kankergevallen. De gegevens zullen worden geregistreerd door het BaseSpace® Sequence Hub-platform van Illumina en worden verwerkt met behulp van de Philips IntelliSpace Genomics-oplossing voor oncologische toepassingen. De IntelliSpace Genomics-oplossing combineert gegevens uit meerdere bronnen (waaronder radiologie, immuunhistochemie, digitale pathologie, medische dossiers en laboratoriumonderzoeken) en biedt alle relevante informatie aan in één geïntegreerd dashboardoverzicht. Dit systeem ondersteunt onderzoekers bij het efficiënter ontwikkelen van inzichten en zal uiteindelijk bijdragen aan lagere zorgkosten en betere zorgresultaten.

“Genomicagegevens zijn uiterst waardevol voor het bieden van gepersonaliseerde zorg, vooral bij de behandeling van kankerpatiënten”, aldus Jeroen Tas, CEO Connected Care & Health Informatics van Philips. “Tot nu toe beschikten voornamelijk academische medische centra over de benodigde faciliteiten om genomicagegevens te gebruiken voor het stellen van nauwkeurige kankerdiagnoses en het bieden van effectievere behandelingen. Via dit samenwerkingsverband willen we deze waardevolle informatie ontsluiten voor een veel bredere groep van laboratoria en zorgverleners. Dit zal hen helpen om genomicaprojecten sneller uit te voeren, zodat ze diensten op het gebied van precisiegeneeskunde kunnen aanbieden die leiden tot betere resultaten voor hun patiënten.”

“We zijn ervan overtuigd dat deze samenwerking uitstekende mogelijkheden biedt om onze geavanceerde sequentiebepalingsoplossingen te integreren in zorgstelsels in de Verenigde Staten en wereldwijd”, aldus Francis deSouza, president-directeur van Illumina. “Het is onze missie om de gezondheid van mensen te verbeteren. Een belangrijke strategie daarbij is het toepassen van genomicatechnieken in de dagelijkse praktijk van de gezondheidszorg: onderbouwd door geïntegreerde patiëntgegevens, opgenomen in klinische trajecten en ondersteund door praktijkonderzoek en vergoedingsmodellen.”

De twee ondernemingen zijn tevens van plan om samen te werken aan systeemintegratie, cohortanalyses, toepassingen op het gebied van gezondheidseconomie en aan toekomstige onderzoeksprogramma’s. Laboratoria die de oplossing toepassen zullen in staat zijn om sequentiebepalingsgegevens te integreren met informatie uit diverse overige bronnen (waaronder medische beeldvorming, pathologie en laboratoriumonderzoeken). De gecombineerde Illumina-Philips-oplossing biedt de laboratoria daarnaast een direct en efficiënt overzicht van geavanceerde analysetechnieken en leertechnologieën en van relevante wetenschappelijke literatuur, richtlijnen en onderzoeksgegevens. 

IntelliSpace Genomics is gebaseerd op Philips HealthSuite, een beveiligd cloud-gebaseerd ecosysteem van systemen, klinische toepassingen en digitale tools. De HealthSuite biedt toegang tot geavanceerde functionaliteit, waaronder universeel beheer van grote hoeveelheden gegevens (‘big data’), voorspellende analyses, kunstmatige intelligentie, en IoT-koppelingen die artsen ondersteunen bij het in één keer nemen van de juiste beslissingen. Hierdoor is het Philips IntelliSpace Genomics-platform in staat om artsen en specialisten op meerdere locaties te voorzien van praktische gegevens in real time: informatie waarmee ze effectief behandelingen kunnen plannen.

BaseSpace® Sequence Hub is een cloud-platform dat de functionaliteit van Illumina-instrumenten op naadloze wijze uitbreidt voor de registratie en analyse van genomicagegevens en het beheren van sequentiebepalingsprocedures en Illumina-sequentiebepalingsplatforms ten behoeve van een optimale bedrijfsvoering. BaseSpace® Sequence Hub ondersteunt de uitwisseling van genomicagegevens met een breed scala aan Illumina-toepassingen en analysetoepassingen binnen het ecosysteem. 

Uitsluitend voor onderzoeksdoeleinden. Niet bedoeld voor gebruik bij diagnostische procedures.